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$4,5 a $5,5 millones COP
Colombia Bogotá D.C. Bogotá - Híbrido Bogotá - Híbrido
Publicado 22 May 2025 2025-5-22 21/06/2025
Requisitos:
-Profesional en Química Farmacéutica o Ingeniería Biomédica (Factor excluyente)
-Mínimo 2 años de experiencia en Asuntos regulatorios de Dispositivos médicos o Medicamento (Factor excluyente)
-Dominio del idioma inglés Intermedio (Factor excluyente)
-Conocimiento normativa INVIMA para medicamentos
-Conocimiento del sector Dispositivos Médicos y Medicamentos
Responsabilidades:
-Apoyar el sometimiento de dossieres regulatorios que le sean asignados para el lanzamiento de nuevos productos o para el mantenimiento de los registros sanitarios de Medicamentos y Dispositivos Médicos (renovaciones, modificaciones).
-Dar soporte regulatorio a las diferentes áreas de la compañía.
-Participar en la evaluación de controles de cambios, análisis de riesgo, entre otros.
Asegurar el cumplimiento regulatorio en la revisión y aprobación de material impreso que se le asigne.
-Apoyar los procesos de actualización de etiquetado que le sean asignados.
Garantizar la actualización de las bases de datos regulatorias
Profesional
Universitaria
Química Farmacéutica
Ingeniería biomédica
2 años de experiencia
1 Vacante
Profesional
Universitaria
Laboratorios farmacéuticos y otros
2 años de experiencia
Contrato Por obra o labor
1886490107
1 Vacante
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