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Lider de farmacovigilancia

Trabaja en SALUTIS S.A.S

1886496288

$4,5 a $5,5 millones COP

Bogotá

Publicado 30 May 2025

Salud

Enfermería / Otras

Vence 29 Jun 2025


Industria de la empresa
Otros

Descripción general

COORDINADOR DE FARMACOVIGILANCIA

Apoyar el desarrollo, implementación y sostenimiento del Sistema Institucional de Farmacovigilancia, en cumplimiento de la legislación nacional vigente, los lineamientos del INVIMA y los estándares internacionales en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia (GVP). El rol tiene un enfoque proactivo en la prevención de eventos adversos y la seguridad del paciente, a través del análisis clínico, la gestión de riesgos y la educación al personal de salud.

Responsabilidades clave:
Fortalecer el Sistema de Farmacovigilancia institucional, garantizando trazabilidad, oportunidad y calidad en la documentación y gestión de eventos.

Recepcionar, clasificar, analizar y documentar reportes de eventos adversos, errores de medicación e incidentes relacionados con medicamentos.

Ejecutar seguimiento activo a pacientes bajo tratamiento con medicamentos vitales no disponibles y/o de alto costo, especialmente en el contexto de enfermedades huérfanas.

Participar en la elaboración y actualización de informes como , perfiles de riesgo-beneficio y planes de minimización de riesgo.

Liderar procesos de capacitación y sensibilización al personal asistencial, farmacéutico y logístico sobre farmacovigilancia, tecnovigilancia y prevención de eventos adversos.

Apoyar auditorías internas y externas, brindando soporte documental y evidencia de cumplimiento normativo.

Coordinar acciones de mejora junto con los equipos de calidad, técnico farmacéutico y gestión del riesgo, en respuesta a hallazgos críticos o reportes relevantes.

Realizar análisis de causalidad y contribuir a la definición de planes de acción correctivos y preventivos.

Asegurar el reporte oportuno y conforme a la normativa vigente al INVIMA y otros entes reguladores.

REQUISITOS:

Profesional en carreras Administrativas en Salud, Enfermería, áreas afines.

Experiencia mínima de 1 a 2 años en farmacovigilancia clínica o institucional, idealmente en IPS o programas de acceso a medicamentos.

Conocimiento actualizado en:

Legislación nacional de farmacovigilancia (INVIMA).

Normas ISO aplicables a calidad y gestión del riesgo.

Manejo de herramientas ofimáticas (Excel intermedio/avanzado) y sistemas de información clínica o farmacéutica.

Habilidades para la educación en salud, análisis crítico de datos clínicos y comunicación efectiva con equipos multidisciplinarios.

Datos complementarios

1886496288

Profesional

Especialización

Otros

2 años de experiencia

Contrato Indefinido

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1 Vacante

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