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Gracias por haberte postulado a la oferta de empleo Químico farmacéutico director técnico, en Nordvital ips sas.
$3 a $3,5 millones COP
Colombia Norte De Santander Cúcuta Cúcuta
Publicado 18 Feb 2025 2025-2-18 20/03/2025
Salud
Química Farmacéutica
Vence 20 Mar 2025 2025-3-20 20/03/2025
En Nordvital IPS, buscamos un Químico Farmacéutico con experiencia en investigación clínica, que garantice el adecuado manejo, almacenamiento y control de medicamentos en el marco de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de las normativas regulatorias nacionales e internacionales.
Funciones Principales
Gestionar el almacenamiento, dispensación y control de medicamentos en estudios clínicos, garantizando la integridad de los productos de investigación.
Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP/ICH) y normativas locales como la Resolución 2378 de 2008 y el Decreto 1780 de 2020.
Realizar la documentación y trazabilidad de los medicamentos investigacionales, garantizando la correcta recepción, almacenamiento y dispensación.
Monitorear condiciones de almacenamiento conforme a las especificaciones de estabilidad y cadena de frío.
Coordinar la logística de distribución de medicamentos en ensayos clínicos con investigadores y patrocinadores.
Gestionar auditorías internas y externas relacionadas con la manipulación de productos farmacéuticos en investigación.
Reportar eventos adversos asociados a la administración de medicamentos investigacionales.
Capacitar al personal en normativas y procedimientos de manejo de medicamentos en ensayos clínicos.
Asegurar la correcta disposición final de los medicamentos investigacionales según los protocolos de los estudios.
Coordinar la recepción y almacenamiento de suministros farmacéuticos utilizados en investigación.
Requisitos
Formación: Profesional en Química Farmacéutica, con tarjeta profesional vigente.
Experiencia: Mínimo 1 año en centros de investigación clínica, ensayos clínicos o farmacovigilancia.
Conocimientos Específicos:
Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
Regulaciones INVIMA y normativas internacionales de ensayos clínicos.
Manejo de medicamentos en investigación y productos biotecnológicos.
Trazabilidad y documentación en estudios clínicos.
Farmacovigilancia y manejo de eventos adversos en investigación.
Competencias
Precisión y rigurosidad en la gestión de medicamentos investigacionales.
Ética profesional y cumplimiento de normativas.
Comunicación efectiva con investigadores y patrocinadores.
Trabajo en equipo y gestión de procesos farmacéuticos en investigación.
Profesional
Universitaria
Química Farmacéutica
1 año de experiencia
1 Vacante
Profesional
Universitaria
Salud, trabajo y seguridad social
1 año de experiencia
Contrato Definido
1886415071
1 Vacante
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